Szpital hrabstwa Cook (CCH) Ruth M. Rothstein CORE Center bierze udział w pierwszym zakrojonym na szeroką skalę badaniu klinicznym dotyczącym długo działającego leku do wstrzykiwań stosowanego w profilaktyce HIV.

Badanie HPTN 083 oceni, czy eksperymentalny lek przeciw wirusowi HIV o nazwie kabotegrawir, który można przyjmować raz na 8 tygodni, może bezpiecznie chronić mężczyzn i kobiety transpłciowe przed zakażeniem wirusem HIV, podobnie jak lek przeciw wirusowi HIV Truvada. Truvada – składająca się z dwóch leków przeciw wirusowi HIV: emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru – aby była skuteczna, należy ją przyjmować raz dziennie. Wykazano, że zmniejsza ryzyko zakażenia wirusem HIV u osób z grupy wysokiego ryzyka nawet o 92 proc.

Doktor Temitope Oyedele, główny badacz badania w CORE Center, stwierdziła, że Truvada „wykazano skuteczność w profilaktyce przedekspozycyjnej przeciwko wirusowi HIV, ale największym problemem jest to, że wiele osób nie pamięta o tym, aby bierz to codziennie.”

„To badanie jest tak ważne, ponieważ może zapewnić realną alternatywę, w której pacjenci nie będą musieli codziennie zażywać pigułek, ale zamiast tego będą mogli otrzymać zastrzyk raz na dwa miesiące i zyskać ochronę” – stwierdziła dr Oyedele, lekarz prowadzący na Oddziale Chorób Zakaźnych w szpitalu CCH John H. Stroger Jr.

Do badania HPTN 083 zostanie włączonych około 4500 niezakażonych wirusem HIV mężczyzn i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami w 45 ośrodkach w ośmiu krajach, w tym w USA oraz krajach Afryki, Azji i Ameryki Południowej. Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat i znajdować się w grupie wysokiego ryzyka zakażenia wirusem HIV.

Badanie potrwa do 4,5 roku, a po zakończeniu udziału w badaniu uczestnicy zostaną przeniesieni do lokalnie dostępnych usług zapobiegania zakażeniom wirusem HIV.

Badanie jest sponsorowane przez Narodowy Instytut Zdrowia. Badane leki dostarczają ViiV Healthcare i Gilead Sciences (producenci odpowiednio kabotegrawiru i Truvady).

Więcej informacji na temat HPTN 083 można znaleźć na stronie ClinicalTrials.gov za pomocą identyfikatora badania NCT02720094.

Skontaktuj się z Centrum CORE, aby dowiedzieć się więcej o wzięciu udziału w badaniu, dzwoniąc pod numer (312) 869-4289.

 

pl_PLPolish