جزء من الدراسة الأولى لـ CCH لاختبار فعالية وسلامة دواء جديد للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية

الصحة في مقاطعة كوك (CCH) مركز روث ام روثستين كور تشارك في أول تجربة سريرية واسعة النطاق لعقار طويل المفعول قابل للحقن للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.

ستقوم دراسة HPTN 083 بتقييم ما إذا كان الدواء التجريبي المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية المسمى cabotegravir، والذي يمكن تناوله مرة واحدة كل 8 أسابيع، يمكنه حماية الرجال والنساء المتحولين جنسيًا بأمان من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بالإضافة إلى دواء Truvada المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية. يجب تناول دواء تروفادا - الذي يتكون من عقارين مضادين لفيروس نقص المناعة البشرية إمتريسيتابين وتينوفوفير ديسوبروكسيل فومارات - مرة واحدة يوميًا ليكون فعالاً، وقد ثبت أنه يقلل من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأشخاص المعرضين لخطر كبير بنسبة تصل إلى 92 بالمائة.

وقال الدكتور تيميتوب أويديل، وهو الباحث الرئيسي في الدراسة في مركز CORE، إن تروفادا "أثبت فعاليته كعلاج وقائي ضد فيروس نقص المناعة البشرية قبل التعرض، ولكن المشكلة الأكبر هي أن الكثير من الناس لا يتذكرون أن يفعلوا ذلك". خذها كل يوم."

وقال الدكتور أويديل، الطبيب المعالج: "ما يجعل هذه الدراسة مهمة للغاية هو أنها يمكن أن توفر بديلاً قابلاً للتطبيق حيث لن يضطر المرضى إلى تناول حبوب منع الحمل كل يوم، ولكن بدلاً من ذلك يمكنهم الحصول على حقنة مرة كل شهرين ويكونون محميين". في قسم الأمراض المعدية في مستشفى CCH' John H. Stroger Jr.

سيقوم HPTN 083 بتسجيل ما يقرب من 4500 رجل غير مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية أو امرأة متحولة جنسياً يمارسون الجنس مع الرجال في 45 موقعًا في ثمانية بلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة ودول في أفريقيا وآسيا وأمريكا الجنوبية. يجب أن يكون عمر المشاركين 18 عامًا أو أكبر للمشاركة في الدراسة وأن يكونوا أكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

ستستمر الدراسة لمدة تصل إلى 4.5 سنوات، وسيتم نقل المشاركين إلى خدمات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية المتاحة محليًا عند انتهاء مشاركتهم في الدراسة.

تتم رعاية الدراسة من قبل المعاهد الوطنية للصحة. توفر ViiV Healthcare وGilead Sciences (الشركتان المصنعتان لعقاري cabotegravir وTruvada على التوالي) أدوية الدراسة.

لمزيد من المعلومات حول HPTN 083، قم بزيارة ClinicalTrials.gov باستخدام معرف الدراسة NCT02720094.

اتصل بمركز CORE لمعرفة المزيد حول المشاركة في التجربة عن طريق الاتصال بالرقم (312) 869-4289.