Cook County Health's (CCH) Centro CORE Ruth M. Rothstein participa en el primer ensayo clínico a gran escala de un medicamento inyectable de acción prolongada para la prevención del VIH.

El estudio HPTN 083 evaluará si un medicamento contra el VIH en investigación llamado cabotegravir, que se puede tomar una vez cada 8 semanas, puede proteger de manera segura a los hombres y las mujeres transgénero de la infección por el VIH, así como a la medicación contra el VIH Truvada. Truvada, que consta de dos medicamentos contra el VIH, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato, debe tomarse una vez al día para que sea eficaz, y se ha demostrado que reduce el riesgo de infección por VIH en personas con alto riesgo hasta 92 por ciento.

El Dr. Temitope Oyedele, quien es el investigador principal del estudio en el Centro CORE, dijo que Truvada "ha demostrado ser eficaz como profilaxis previa a la exposición contra el VIH, pero el mayor problema es que muchas personas no recuerdan tómalo todos los días ".

"Lo que hace que este estudio sea tan importante es que podría proporcionar una alternativa viable donde los pacientes no tendrían que tomar una píldora todos los días, sino que podrían recibir una inyección una vez cada dos meses y estar protegidos", dijo el Dr. Oyedele, un médico tratante. en la División de Enfermedades Infecciosas en CCH 'John H. Stroger Jr., Hospital.

HPTN 083 inscribirá aproximadamente a 4.500 hombres no infectados por el VIH o mujeres transgénero que tienen sexo con hombres en 45 sitios en ocho países, incluidos los EE. UU. Y países de África, Asia y América del Sur. Los participantes deben tener 18 años o más para participar en el estudio y tener un alto riesgo de contraer el VIH.

El estudio durará hasta 4.5 años, y los participantes serán transferidos a los servicios de prevención del VIH disponibles localmente cuando finalice su participación en el estudio.

El estudio está patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud. ViiV Healthcare y Gilead Sciences (los fabricantes de cabotegravir y Truvada respectivamente) están proporcionando los medicamentos del estudio.

Para obtener más información sobre HPTN 083, visite ClinicalTrials.gov utilizando el identificador de estudio NCT02720094.

Póngase en contacto con el Centro CORE para obtener más información sobre cómo participar en la prueba llamando al (312) 869-4289.