Consorcio de Malignidad del SIDA (AMC)

La hematología /Oncología Division es miembro del Consorcio de Malignidad contra el SIDA cuyo ámbito incluye ensayos clínicos e investigación traslacional relacionados con pacientes con VIH con cáncer.
Esto también es apoyado por el NCI. 

CARPE

Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Salud y Rush del Condado de Cook (RUMC) están colaborando para formar el Epicentro de Prevención de Infecciones y Resistencia a los Antimicrobianos de Chicago (CARPE).
El Epicentro ha desarrollado un almacén de datos clínicos utilizando datos de los registros electrónicos de salud. de hospitales afiliados, laboratorios y clínicas ambulatorias. El almacén de datos se está utilizando para monitorear la prevalencia de bacterias resistentes a los antimicrobianos, para rastrear infecciones del torrente sanguíneo asociadas con la atención médica y para evaluar el uso de antibióticos. Las innovaciones desarrolladas para el almacén de datos CARPE se están aprovechando para un esfuerzo en toda la ciudad de Chicago para implementar informes electrónicos de laboratorio de enfermedades transmisibles y están ayudando a proporcionar mecanismos para la vigilancia automatizada de los módulos clave en la Red Nacional de Seguridad de Salud (NHSN) de los CDC. El almacén de datos también facilitará la detección rápida y la vigilancia automatizada de enfermedades infecciosas como parte de las iniciativas de mejora de la calidad del Epicentro.

Centro de desarrollo de Chicago para la investigación del SIDA

El Chicago D-CFAR es una colaboración entre el Rush University Medical Center, la Universidad de Illinois en Chicago y el Condado de Cook Health.
Nuestro objetivo es proporcionar un entorno de colaboración para los avances científicos y clínicos en VIH / SIDA. Estos avances se comparten no solo dentro de las comunidades médicas y científicas, sino también con el público en general. El D-CFAR de Chicago busca cerrar las brechas en la investigación, educación, concientización y servicios del VIH / SIDA al involucrar a aquellos con la experiencia y los conocimientos más prestigiosos. La salud del condado de Cook Centro Ruth Ruthstein Rothstein alberga el núcleo clínico del D-CFAR que busca brindar a los médicos apoyo para aumentar el impacto de la investigación clínica del VIH en el Distrito Médico de Illinois y asegurar que el trabajo del D-CFAR de Chicago responda a las preocupaciones de la comunidad atendida por Cook County Health.  

Diabetes

Hektoen gestiona varias subvenciones relacionadas con la diabetes para Leon Fogelfeld, MD, Presidente de la División de Endocrinología en John H. Stroger, Jr. Hospital del condado de Cook.
Los programas, financiados por compañías farmacéuticas, son para el tratamiento y evaluación de pacientes con diabetes. Los ensayos de investigación clínica están diseñados para evaluar el tratamiento en sujetos con diabetes tipo 2. 
Los ensayos actuales que se realizan son:  
(1) Terapia de insulina en salas de hospital que compara dos protocolos de drogas;  
(2) Los ensayos clínicos que comparan la eficacia y la seguridad de la insulina sola versus dos medicamentos orales para la diabetes; y  
(3) TEl estudio del control glucémico y la seguridad durante un año en sujetos con diabetes tipo 2 bajo control de dieta y ejercicio. 

La violencia de pareja

Basado en computadora La salud de la mujer Proyección en Obstetricia y Ginecología y Atención primaria Clínicas 
  • Fuente de financiamiento: Centros para el Control y Prevención de Enfermedades 
  • Investigadores: Laura Sadowski MD, MPH (PI), Romina Kee MD, MPH y William Trick MD 
Aunque la detección de la violencia de pareja (IPV) ha sido ampliamente recomendada por múltiples organizaciones profesionales y de atención médica, las revisiones sistemáticas recientes de la literatura no han encontrado evidencia de la efectividad de la detección para mejorar los resultados de salud para las mujeres expuestas a la IPV. 
Los objetivos de este estudio son establecer el costo y la efectividad de la detección de rutina para IPV y la derivación a servicios de IPV en comparación con la educación universal o ninguna intervención sobre discapacidad, calidad de vida, utilización de servicios de atención médica y servicios de IPV, y exposición a IPV, e identificar otros posibles efectos secundarios (adversos y beneficiosos) de estas intervenciones. 
En este protocolo, proponemos realizar un ensayo controlado aleatorio con tres brazos para establecer el impacto del cribado y la derivación a servicios para mujeres que revelan exposición a IPV. En el primer brazo, los participantes serán evaluados y, si divulgan IPV, recibirán información sobre los recursos disponibles en la comunidad. En los brazos dos y tres, los participantes no serán evaluados, pero un grupo recibirá información sobre los recursos disponibles en la comunidad y el otro no. Los tres grupos serán evaluados por discapacidad, calidad de vida y utilización de la atención médica y los servicios de IPV al inicio y al 12 meses seguimiento. 
Este estudio se llevará a cabo en varias instalaciones dentro de la Oficina de Servicios de Salud del Condado de Cook, incluido el centro CORE y otras clínicas de la red basadas en la comunidad, como Logan Square y Rush-Presbyterian-St. Lukes Centro Médico. 
Información del contacto 
Laura Sadowski, MD, MPH 
Unidad de Investigación Colaborativa 
(312) 864-3680 
sadowski@cchil.org 

iPrEx OLE-HIV Prevention

iPrEx Prevención OLE-VIH entre hombres que tienen sexo con hombres. 
iPrEx OLE (OLE significa Open Label Extension) es una continuación del iPrEx estudio diseñado para proporcionar información adicional sobre la seguridad de Deberes y el comportamiento de las personas que toman Deberes a largo plazo Se espera que los participantes sepan que Truvada Deberes proporciona cierta protección contra la infección por VIH y el hecho de que todos los participantes VIH negativos en iPrEx OLE sabe que están recibiendo Truvada Deberes y no un placebo, conducirá a un mayor uso del medicamento del estudio por parte de los participantes en iPrEx OLE, y mayor protección contra la infección por VIH.

Clínica comunitaria basada en minorías Oncología Programa (SHCC MBCCOP)

John H. Stroger, Jr. Hospital ha recibido una gran donación del Instituto Nacional del Cáncer para proporcionar acceso a ensayos clínicos cooperativos nacionales patrocinados por el NCI en el tratamiento, prevención y control del cáncer.
La subvención apoya a una organización llamada Clínica Comunitaria Basada en las Minorías del Condado de Stroger Hospital Cook Oncología Programa (SHCC MBCCOP), que es uno de los 16 MBCCOP en los Estados Unidos. La oficina de MBCCOP está ubicada en el 4to piso del Edificio de Administración. Todos los pacientes atendidos en las clínicas de cáncer (hematología /oncología, cirugía, radiación oncología) se evalúa su elegibilidad y se les ofrece la oportunidad de participar si es elegible. El espectro de ensayos disponibles es amplio e incluye todos los sitios de tumor primario. La participación en las actividades de SHCC MBCCOP es una parte importante de la atención clínica del cáncer en el Hospital Stroger. El número de teléfono SHCC MBCCOP es (312) 864-5204. 

Estudio de VIH Interagencial de Mujeres (WIHS)

Dirigido por Mardge Cohen, MD, CORE Center, WIHS se inició en 1993.
WIHS mantiene una cohorte de aproximadamente 250 mujeres en riesgo infectadas por el VIH y 50 no infectadas a fin de que investigar manifestaciones clínicas, progresión de la enfermedad y resultados de la infección por VIH en mujeres. Lo hace por: 
  • Determinación del espectro y curso de las manifestaciones clínicas de la infección por VIH en mujeres. 
  • Determinar el patrón y la tasa de disminución de las células CD4 + en mujeres y la relación de los cambios de CD4 + con otros parámetros inmunológicos y virológicos y con las manifestaciones clínicas de la infección por VIH. 
  • Investigar factores que pueden retrasar o acelerar la disfunción inmune inducida por el VIH y las manifestaciones específicas del VIH asociadas con la enfermedad clínica. 
  • Estudiar los factores que influyen en la duración de la supervivencia y la calidad de vida de las mujeres VIH +, con atención específica a la edad, la raza, el uso de drogas por vía intravenosa y el uso y el tratamiento de drogas por vía intravenosa, la utilización de la atención médica, la consejería MH, los grupos de apoyo de pares, el apoyo familiar , derechos de servicio social, guardería en el lugar, atención domiciliaria, violencia doméstica, personas sin hogar, grupo de riesgo de VIH, uso y tipo de terapia antirretroviral, etc. 
  • Determinar la tasa de incidencia de VIH sero-conversión e identificación de los factores que pueden aumentar el riesgo de infección por VIH incidente entre una cohorte más pequeña de mujeres de alto riesgo. 
Visite el sitio web de WIHS para ver y descargar el Dossier de WIHS de estadísticas y publicaciones de resumen clave (incluida una base de datos de búsqueda), acceder a las herramientas de investigación necesarias para establecer colaboraciones, y también enlace a la base de datos CRISP. 
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