El Centro Ruth M. Rothstein CORE de Cook County Health (CCH) está participando en el primer ensayo clínico a gran escala de un medicamento inyectable de acción prolongada para la prevención del VIH.

El estudio HPTN 083 evaluará si un fármaco anti-VIH en investigación llamado cabotegravir, que se puede tomar una vez cada 8 semanas, puede proteger de forma segura a los hombres y a las mujeres transgénero de la infección por VIH, al igual que el medicamento anti-VIH Truvada. Truvada, que consta de dos medicamentos anti-VIH, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato, debe tomarse una vez al día para que sea eficaz, y se ha demostrado que reduce el riesgo de infección por VIH en personas con alto riesgo hasta en un 50 %. 92 por ciento.

El Dr. Temitope Oyedele, quien es el investigador principal del estudio en el Centro CORE, dijo que Truvada “ha demostrado ser eficaz como profilaxis previa a la exposición contra el VIH, pero el mayor problema es que muchas personas no recuerdan tomarlo todos los días”.

"Lo que hace que este estudio sea tan importante es que podría proporcionar una alternativa viable donde los pacientes no tendrían que tomar una pastilla todos los días, sino que podrían recibir una inyección una vez cada dos meses y estar protegidos", dijo el Dr. Oyedele, médico asistente en la División de Enfermedades Infecciosas del Hospital John H. Stroger Jr. del CCH.

En el estudio HPTN 083 se inscribirán aproximadamente 4.500 hombres o mujeres transgénero que tienen relaciones sexuales con hombres y no están infectados por el VIH en 45 centros de ocho países, incluidos los EE. UU. y países de África, Asia y Sudamérica. Los participantes deben tener 18 años o más para participar en el estudio y presentar un alto riesgo de contraer el VIH.

El estudio durará hasta 4,5 años y los participantes serán transferidos a servicios de prevención del VIH disponibles localmente cuando finalice su participación en el estudio.

El estudio está patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud. ViiV Healthcare y Gilead Sciences (los fabricantes de cabotegravir y Truvada respectivamente) proporcionan los medicamentos del estudio.

Para obtener más información sobre HPTN 083, visite ClinicalTrials.gov utilizando identificador de estudio NCT02720094.

Comuníquese con el Centro CORE para obtener más información sobre cómo participar en el ensayo llamando al (312) 869-4289.