Informacja prasowa

Informacja regulacyjna CCH

19 września 2023

Cook County Health („CCH”) zobowiązuje się do zapewniania opieki najwyższej jakości i angażowania się w badania, które prowadzą do nowych metod leczenia i technologii. Jedną z cech charakterystycznych wysokiej jakości organizacji jest skuteczny plan zgodności.

CCH przeprowadza przeglądy zgodności, aby ocenić skuteczność polityk i procedur operacyjnych oraz zidentyfikować obszary, w których zgodność można poprawić. Podczas przeglądu procesów badań klinicznych CCH zidentyfikowało błędy w rozliczeniach związane z opieką świadczoną wolontariuszom badawczym. CCH ustaliło, że nie wdrożono odpowiednich kontroli w celu zapewnienia, że płatnicy rządowi nie będą nieprawidłowo rozliczani za opiekę badawczą. Usługi nieprawidłowo rozliczane w Medicare i Medicaid mogą w niektórych przypadkach być uważane za fałszywe roszczenia. Chociaż nie było żadnych wskazań, że CCH świadomie nieprawidłowo rozliczało usługi świadczone pacjentom badawczym, CCH dobrowolnie ujawniło te błędy w rozliczeniach popełnione w okresie od 1 stycznia 2017 r. do 1 stycznia 2023 r. w kwocie $300 917,43 USD Departamentowi Zdrowia i Opieki Społecznej Office of Inspector General („OIG”) i zamierza zwrócić płatnikom rządowym koszty zgodnie z oczekiwaniami OIG.

Najwyższym priorytetem CCH jest i zawsze było zapewnienie najwyższej jakości opieki mieszkańcom hrabstwa Cook. CCH będzie nadal przeprowadzać rutynowe i ukierunkowane przeglądy zgodności, aby uniknąć i skorygować odstępstwa od wymogów prawnych i regulacyjnych. Doceniamy wsparcie naszych badaczy i personelu w trakcie tego przeglądu.

Przez ostatnie 18 miesięcy CCH pracowało nad utworzeniem nowego Clinical Research Office („CRO”). CRO opracowało niezbędną strukturę, protokoły i najlepsze praktyki, aby zapewnić bezpieczny, zgodny z przepisami i innowacyjny program badań klinicznych. Z przyjemnością informujemy, że wszyscy główni badacze CCH przechodzą obecnie szkolenie w zakresie tych nowych protokołów, a CCH będzie w stanie wkrótce rozpocząć nowe badania kliniczne. Te same protokoły będą stosowane do wszystkich trwających badań klinicznych CCH. CRO umożliwi CCH dalsze przyczynianie się do przyszłości medycyny, rozszerzanie dostępu do przełomowej opieki dla wszystkich i ostatecznie rozwijanie naszego programu badawczego.

Tagi
Informacja regulacyjna CCH
pl_PLPolski