Informacja prasowa

Cook County Health prowadzi pierwsze badania nad leczeniem farmakologicznym COVID-19 w Illinois

kwiecień 7, 2020

CHICAGO – Cook County Health prowadzi jedne z pierwszych badań klinicznych nad potencjalnym leczeniem COVID-19.  

Cook County Health jest jednym z zaledwie trzech ośrodków medycznych w Chicago i jednym z 50 głównych ośrodków medycznych na świecie prowadzących dwa różne badania. Oba są badaniami fazy III, randomizowanymi, badającymi bezpieczeństwo i skuteczność potencjalnego lek leczenie pacjentów ze zdiagnozowanym umiarkowanym lub ciężkim COVID-19.  

Antywirusowy lek znany jako remdesiwir był stosowany w leczeniu pacjentów, u których zdiagnozowano Ebolę, a także zwierzęta z zespołem bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS) i zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) – klasyfikowane jako inne koronawirusy.   

Eksperci w dziedzinie chorób zakaźnych badają lek, aby sprawdzić, czy może on bezpośrednio blokować replikację wirusa SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19 choroby.  

„W odpowiedzi na to COVID-19, pilnie potrzebne są bezpieczne i skuteczne terapie”, powiedział dr Gregory Huhn, lekarz chorób zakaźnych w Cook County Health i główny badacz ośrodka lek prób. „To ogólnoświatowe badanie remdesiwir potencjalnie mogłoby rozwiązać poważną potrzebę medycyny i zdrowia publicznego, polegającą na szybkim zidentyfikowaniu skutecznego leczenia, które pomoże ratować życie”.  

W zależności od nasilenia objawów u pacjenta, zostanie mu przedstawiona możliwość wzięcia udziału w najbardziej odpowiednim badaniu. Uczestnicy badań klinicznych muszą spełniać następujące kryteria:  

  • Chęć i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody przed przeprowadzeniem procedur badawczych  
  • Hospitalizowany  
  • Pewien poziom tlenu we krwi 
  • Dowody zakażenia płuc

Umiarkowany COVID-19 badanie będzie dotyczyć trzech grup leczonych. Jednej grupie leczonej zostanie przydzielone remdesiwir przez pięć dni, a drugi zostanie objęty lek na okres 10 dni. Trzecia grupa będzie służyć jako grupa kontrolna. Wszystkie grupy leczone otrzymają terapię standardową.  

Drugie badanie skupia sięS u pacjentów z ciężkim COVID-19. Pacjenci otrzyma remdesiwir na okres 10 dnii niektóre może otrzymać pięciodniowy kurs lek.  

Wszyscy uczestnicy będą ściśle monitorowani w celu ostatecznej oceny lekskuteczność w leczeniu COVID-19 w trakcie tej globalnej pandemii. 

Badanie jest finansowane przez Gilead Sciences Inc., lekproducent z remdesiwir.  

Tagi
pl_PLPolski