Centrum Ruth M. Rothstein CORE należące do Cook County Health (CCH) bierze udział w pierwszym szeroko zakrojonym badaniu klinicznym długo działającego leku wstrzykiwanego w celu zapobiegania zakażeniom wirusem HIV.

Badanie HPTN 083 oceni, czy badany lek przeciwwirusowy o nazwie kabotegrawir, który można przyjmować raz na 8 tygodni, może bezpiecznie chronić mężczyzn i kobiety transseksualne przed zakażeniem HIV, podobnie jak lek przeciwwirusowy Truvada. Truvada — składająca się z dwóch leków przeciwwirusowych: emtrycytabiny i fumaranu tenofoviru disoproksylu — musi być przyjmowana raz dziennie, aby była skuteczna, a wykazano, że zmniejsza ryzyko zakażenia HIV u osób z grupy wysokiego ryzyka nawet o 92 procent.

Dr Temitope Oyedele, główny badacz w badaniu w CORE Center, powiedział, że Truvada „wykazano, że jest skuteczna jako profilaktyka przedekspozycyjna przeciwko HIV, ale największym problemem jest to, że wiele osób nie pamięta, aby przyjmować ją codziennie”.

„To badanie jest tak ważne, ponieważ może zapewnić realną alternatywę, dzięki której pacjenci nie będą musieli przyjmować pigułki każdego dnia, ale będą mogli otrzymywać zastrzyk raz na dwa miesiące i będą chronieni” — powiedział dr Oyedele, lekarz dyżurny w Oddziale Chorób Zakaźnych w szpitalu CCH John H. Stroger Jr.

HPTN 083 obejmie około 4500 mężczyzn lub kobiet transseksualnych niezakażonych wirusem HIV, którzy uprawiają seks z mężczyznami w 45 miejscach w ośmiu krajach, w tym w USA oraz krajach Afryki, Azji i Ameryki Południowej. Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat, aby wziąć udział w badaniu i być narażeni na wysokie ryzyko zakażenia wirusem HIV.

Badanie potrwa do 4,5 roku, a uczestnicy po zakończeniu udziału w badaniu zostaną skierowani do lokalnych placówek zajmujących się profilaktyką HIV.

Badanie jest sponsorowane przez National Institutes of Health. ViiV Healthcare i Gilead Sciences (producenci odpowiednio cabotegraviru i Truvady) dostarczają leki do badań.

Więcej informacji na temat HPTN 083 można znaleźć na stronie BadaniaKliniczne.gov używając identyfikatora badania NCT02720094.

Aby dowiedzieć się więcej o wzięciu udziału w badaniu, skontaktuj się z Centrum CORE, dzwoniąc pod numer (312) 869-4289.